龙虎分享情感治愈系图片,正能量励志美文,豆瓣、微博、知乎、微信阅读精选。

“浪费而毫无意义”的活动家愤怒,因为生病的索赔人被迫证明自己患有PIP测试

19
05月

脊髓灰质炎患者Rhona McShane的好处被削减了
脊髓灰质炎患者Rhona McShane的利益被削减

数千名患有逐渐恶化的疾病的残疾人今年将面临重新评估他们的福利。

患有类风湿性关节炎,多发性硬化症,帕金森病和运动神经元疾病等疾病的索赔人必须在接受个人独立支付(PIP)之前通过检测。

慈善活动人士说,重新评估是浪费时间和金钱,给病人提出了不必要的压力。

SNP MP卡罗尔莫纳汉表示,尽管他们的病情逐渐恶化,但仍有4名MS成员正在重新评估PIP。

她说:“他们现在永远不会比现在更好,所以永远不要让他们去重新评估。”

在去年4月至10月期间,3500名患有类风湿性关节炎,MS,帕金森氏症和MND的人被重新评估为PIP,这正在逐步取代残疾人生活津贴(DLA)。

关于PIP的Record的许多文章之一
关于PIP的Record的许多文章之一

在2015-16期间,有2400名患有这些病症的人被重新评估为PIP,在过去两年中共计200人。

部长们表示,奖励评审可确保人们获得适当的支持,而评审可能会导致付款增加。

但帕金森英国的政策和竞选顾问菲尔雷诺兹说:“帕金森独自进行的这些毫无意义和浪费的重新评估费用将在72,800英镑左右。

“最近的数据显示,大约四分之一的帕金森症患者在重新评估DLA后失去了部分或全部支持。

“当有人上诉时,许多人已经赢得了再次获得此权利的权利。 这是不可接受的,并进一步突出了一个混乱的评估过程。

“工作和养老金部再次关注破裂的PIP评估,以确保长期条件下的人获得他们迫切需要的支持,而不是操纵系统来对付他们,这绝对是至关重要的。”

MS协会福利和就业政策经理Laura Wetherly表示,根据DLA,78%的MS索赔人每五年或更长时间才会面临重新评估。

但是,声称PIP的人中有47%必须在两年内重新评估。

还有人补充道:“像MS这样的残疾很难 - 人们应该能够依靠支持而不必担心被带走。”

DWP发言人表示:“根据PIP,27%的索赔人现在获得的支持率最高,而DLA则为15%。

“PIP旨在确保可以识别索赔人的功能能力的任何变化,并确保他们在合适的时间获得正确的支持。”

战斗DWP残酷削减

数百名生病的苏格兰人将因为必须接受重新评估以获得福利而陷入绝望。

该记录多年来一直反对工作和养老金计划,旨在剥夺一些社会中最弱势群体的重要收入。

去年,我们揭露了脊髓灰质炎患者的困境,她的好处被削减了。

两个妈妈,56岁的Rhona McShane,几乎不能走路,不得不在她的腿上穿一条全长的卡尺。

这位来自Coatbridge的遗嘱在她两岁时首次被诊断患有脊髓灰质炎。 但在PIP测试后,她从最高支付水平转移到最低支付水平。

她说:“我几乎不能走自己的长度。 我需要穿卡尺,我必须使用踏板车。 自从我30岁出头以来,我一直在接受残疾人生活津贴,但我在8月份被要求参加PIP考试,他们减少了我的福利。“

由于将福利权力下放给荷里路德,苏格兰有机会在福利方面形成不同的道路

阅读更多

今天的热门新闻报道

  • 尸体在爱丁堡公寓发现
  • Thornliebank刺伤:邻居们感到震惊
  • 两人在Lyra Mckee谋杀案后被捕
  • 平坦的暴徒受害者逃脱竞标
  • Facebook上喜欢我们
  • Twitter上关注我们
  • 每日时事通讯
更多关于